Sediaan Steril dikategorikan sebagai produk berisiko tinggi (high risk) dalam hierarki produk farmasi, di mana sterilitas bukan sekadar parameter kualitas tambahan, melainkan prasyarat mutlak yang menentukan keselamatan jiwa pasien. Buku ini berfungsi sebagai referensi akademis bagi mahasiswa dan praktisi farmasi, bab buku ini bertujuan untuk menyediakan kompendium ilmiah yang komprehensif mengenai prinsip dasar, metode pembuatan, dan standar pembuatan sediaan farmasi steril. Buku ini terdiri dari 12 bab yang merupakan kumpulan ide dari para akademisi dan praktisi di bidang farmasi yang mengupas secara mendalam antara lain: Sediaan parenteral meliputi klasifikasi, jenisnya komponen penyusun serta proses pembuatan sediaan secara umum; Ruangan steril meiputi klasifikasi/pembagian ruangan steril, standar regulasi; Sterilisasi meliputi prinsip dasar, metode, validasi; Tonisitas meliputi osmolaritas, metode perhitungan; Pirogen meliputi pendahuluan, klasifikasi, sumber dan kontaminasi; Sediaan steril volume kecil meliputi bentuk sediaan SVI; Larutan injeksi meliputi klasifikasi, karakteristik, komponen formulasi, produksi, uji mutu; Suspensi injeksi meliputi klasifikasi, karakteristik, komponen formulasi, produksi, evaluasi; Emulsi injeksi meliputi jenis, komponen formulasi, metode preparasi, karakterisasi dan evaluasi; 10. Tetes mata meliputi klasifikasi, persyaratan, formulasi, persyaratan, komposisi; Sediaan steril semisolid meliputi pendahuluan dan jenis-jenis sediaan; Salep mata.meliputi komponen penyusun, pembuatan, uji kualitas. Buku ini disusun oleh akademisi dan praktisi, dan dimaksudkan untuk menjadi referensi penting bagi mahasiswa farmasi, apoteker, dan peneliti yang ingin mempelajari bagaimana membuat dan membuat sediaan farmasi steril yang aman, efektif, dan berkualitas.
Kami memiliki banyak produk terkait yang bisa anda pilih.
